esta alteracion genetica se desarrolla en los hombres por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores.

hay rumores de que el rey II de españa tuvo este sindrome, principalemente la creencia de que lo tuvo es por la cantidad de matrimonios endogamicos en su familia y al haber un falta de sangre nueva por esta misma razón.

en este video vemos algunos ejemplo representados graficamente de este sindrome y de como se puede producir